Opracowania
2010-07-23
Raport badania opinii na temat badań klinicznych
2010-05-29
Uzyskiwanie i dokumentowanie świadomej zgody uczestnika na udział w badaniu klinicznym
2010-05-25
Działania niepożądane produktu leczniczego - obowiązek monitorowania i raportowania. Ochrona danych osobowych
2009-12-14
O zasadach odpowiedzialności za szkody powstałe w związku z prowadzeniem badań klinicznych
2009-09-01
Co pacjent powinien wiedzieć o badaniu klinicznym, w którym bierze udział?
2009-05-28
Efekt placebo, efekt nocebo
2009-03-12
Nadzór nad prowadzonym badaniem klinicznym
2008-10-29
Dokumentacja medyczna
2008-10-02
Badania nieinterwencyjne
2008-06-27
Normy etyczne w relacjach lekarzy z przemysłem farmaceutycznym
Strony: 1 | 2 | 3
 
  © 2003-2005 Wszelkie prawa zastrzeżone przez GCPpl      activeweb medical solutions Activeweb Medical Solutions
 Nota prawna i kodeks etyczny