Informacje ogólne
Misja
Statut
Zarząd i grupy robocze
Współpraca
Badania kliniczne
Wymagania prawne w Polsce
Regulacje międzynarodowe
Raport - badania kliniczne w Polsce
Bezpieczeństwo leków
Formularz zgłoszenia podejrzenia działania niepożądanego i zasady jego wypełniania i zgłaszania
Zaobserowałem niepokojące objawy. Co powinienem zrobić ?
Szukam informacji o działaniach niepożądancyh leku
Polskie prawo o zgłaszaniu działań niepożądancyh
Często zadawane pytania
Dla mediów
Dla członków GCPpl
Bieżące informacje
Kontakty z MZ i Urzędem
Newsletter
Lista członków
Twój profil
Forum
Dołącz do GCPpl
Linki
Please update your
Flash Player
to view content.
Stowarzyszenie na Rzecz Dobrej
Praktyki Badań Klinicznych w Polsce
Zgubiłem login/hasło?
|
Opracowania
Doniesienia
Aktualności
Szkolenia
Standardy GCPpl
Badania w populacji pediatrycznej
Prawo polskie
Prawo unijne
Dokumenty EMA
Europejska Sieć Badań w Pediatrii
Dokumenty Komitetu Pediatrycznego EMA
Artykuły
Prezentacje
Wzory dokumentów
Publikacje
Dla uczestników badań klinicznych
Ogłoszenia o pracy
Ankieta
Linki
Kontakt
Kalendarz wydarzeń
«
<
luty
2012
>
»
N
P
W
Ś
C
Pt
S
29
30
31
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
1
2
3
Regulacje prawne w Polsce
Filtr tytułów
Wyświetl:
5
10
15
20
25
30
50
100
Wszystkie
#
Tytuł artykułu
Data
1
USTAWA z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
wtorek, 29 marca 2011
2
Rozporządzenie MZ z dnia 11 lutego 2011 w sprawie wymagań dotyczących postępowania z podstawową dokumentacją badania klinicznego
piątek, 04 marca 2011
3
Rozporządzenie MZ z dnia 11 lutego 2011 w sprawie wymagań dotyczących postępowania z podstawową dokumentacją badania klinicznego
piątek, 04 marca 2011
4
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 października 2006 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
piątek, 10 grudnia 2010
5
Ustawa z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy - Prawo Farmaceutyczne oraz zmianie niektórych innych ustaw
piątek, 10 grudnia 2010
6
Zmiana rozporządzenia w sprawie szczegółowych wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej
czwartek, 29 kwietnia 2010
7
Ustawa z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy - Prawo Farmaceutyczne oraz zmianie niektórych innych ustaw
środa, 25 kwietnia 2007
8
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 października 2006 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
wtorek, 10 października 2006
9
Informacje dotyczące składania wniosków o rejestracje badania klinicznego
środa, 04 stycznia 2006
10
Więcej o wymaganiach prawnych w Polsce
sobota, 17 września 2005
<<
pierwsza
<
poprzednia
1
2
następna
>
ostatnia
>>
Strona 1 z 2