Studia realizowane są przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi we współpracy z Scientia Research Institute Sp. z o.o., z udziałem Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Celem studiów jest kompleksowe przygotowanie uczestników do pracy w obszarze badań klinicznych, w tym do projektowania, prowadzenia, monitorowania oraz analizy badań zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i regulacjami prawnymi.
Do postępowania rekrutacyjnego mogą być dopuszczone osoby legitymujące się dyplomem ukończenia studiów, co najmniej pierwszego stopnia.
Studia adresowane są w szczególności do absolwentów kierunków studiów przyporządkowanych do dyscyplin: nauki medyczne, nauki farmaceutyczne, nauki o zdrowiu, nauki biologiczne i pokrewne, będących pracownikami firm działających w obszarze ochrony zdrowia, lub przemyśle farmaceutycznym, pracownikami administracji publicznej związanej z ochroną zdrowia, właścicielami lub kierownikami jednostek ochrony zdrowia lub planujących karierę albo pogłębienie wiedzy i podniesienie kompetencji w obszarze badań klinicznych.
Kierownik studiów:
lekarz, dr n. med. Przemysław Magielski
Wykładowcy:
Eksperci z obszaru badań klinicznych, praktycy w dziedzinie projektowania i zarządzania procesami.
Wykładowcy:
- nauczyciele akademiccy Uniwersytetu Medycznego w Łodzi,
- pracownicy międzynarodowych firm CRO,
- naukowcy prowadzący projekty badawcze,
- pracownicy działów R & D innowacyjnych firm farmaceutycznych i biotechnologicznych
SPRAWDŹ KADRĘ
Organizacja zajęć:
Studia trwają 2 semestry. Zjazdy odbywają się co najmniej raz w miesiącu − od piątku do niedzieli. Zajęcia w piątek prowadzone są w formie on-line, zajęcia w soboty i niedziele − w formie hybrydowej.
Wykłady i seminaria odbywają się w siedzibie Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, zajęcia praktyczne − w firmie CRO w Bydgoszczy oraz w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Zajęcia w pierwszym semestrze są wspólne dla wszystkich uczestników studiów i poświęcone omówieniu zagadnień teoretycznych, przybliżających obszary badań klinicznych.
Zajęcia w drugim semestrze realizowane są w 2 modułach kształcenia:
1) module CRO, ukierunkowanym na przygotowanie słuchaczy do pracy na stanowiskach w firmach CRO;
2) module BADACZ/OŚRODEK, przygotowującym słuchaczy do pracy w ośrodkach badawczych.
Po zaliczeniu pierwszego semestru słuchacz decyduje i deklaruje, w którym module kształcenia będzie uczestniczyć. Zakres zagadnień omawianych w obu modułach jest zbliżony, z uwzględnieniem aspektów wynikających z charakterystyki środowiska pracy w firmach CRO lub ośrodkach badawczych (zostaną one przedstawione w szerszej perspektywie, właściwej dla danego modułu).
PROGRAM STUDIÓW
STRONA STUDIÓW PODYPLOMOWYCH