Uzyskała tytuł doktora nauk biologicznych w Instytucie Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk w Warszawie. W latach1981 - 1997 mieszkała w Montrealu w Kanadzie, gdzie po odbyciu studiów podoktorskich na Uniwersytecie Mc Gill i w Instytucie Armand Frappier, pracowała do roku 1991 na stanowisku Dyrektora ds. Naukowych w Centrum Frakcjonowania Osocza Instytutu Armand Frappier. W latach 1991 - 1997 była zatrudniona w firmie Haemacure Corporation, gdzie funkcję Wiceprezesa łączyła ze stanowiskiem Dyrektora Generalnego ds. Nauki i Rozwoju. W roku 1997, w firmie PAREXEL International objęła obowiązki najpierw dyrektora ds. Operacji Klinicznych na Europę Środkową i Wschodnią, a później Starszego Dyrektora ds. Rozwoju Biznesu. Od roku 2002 jest większościowym udziałowcem MTZ Clinical Research Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, gdzie funkcję Wiceprezesa Zarządu, a od roku 2008 – Prezesa Zarządu, łączy ze stanowiskiem Dyrektora ds. Nauki i Rozwoju. Od roku 2013 Prezes Stowarzyszenia GCPpl. Autorka wielu publikacji z zakresu frakcjonowania osacza, krzepnięcia krwi oraz rozwoju leku. Posiadaczka patentów z tej dziedziny na rynku kanadyjskim i amerykańskim. Publikowała m. in. w Nature, Vox Sanguinis, Blood Reviews, Acta Biochimica Polonica i innych czasopismach.

Dyrektor projektów w PAREXEL, wiodącej firmie z sektora Contract Research Organisations. Odpowiedzialny za zarządzanie globalnymi programami i projektami badawczymi realizowanymi na zlecenie firm farmaceutycznych i biotechnologicznych. Ekspert od zarządzania projektowego certyfikowany przez Project Management Institute. Kilkunastoletnie doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi faz II-IV w dotyczących innowacyjnych produktów leczniczych w różnych wskazaniach terapeutycznych, w tym onkologia, kardiologia, reumatologia, gastroenterologia, choroby zakaźne oraz pediatria. Działacz Stowarzyszenia Na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl), od roku 2010 członek Zarządu GCPpl a od 2016 roku Wice-Prezes Stowarzyszenia. Współorganizator działań statutowych Stowarzyszenia GCPpl takich jak szkolenia, warsztaty i spotkania branżowe w tym coroczne konferencje z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych. Koordynator działań prowadzonych przez GCPpl wspólnie z INFARMA i PolCRO na rzecz poprawy przepisów prawnych i warunków prowadzenia badań klinicznych w Polsce w świetle spodziewanej ustawy o badaniach klinicznych mającej na celu umożliwić stosowanie Rozporządzenia unijnego 536/2014. Członek Komitetu Redakcyjnego oraz autor rozdziału poświęconego badaniom klinicznym w pediatrii w podręczniku „Badania Kliniczne” wydanym przez Stowarzyszenie GCPpl. Koordynator Grupy roboczej Stowarzyszenia GCPpl ds. badań klinicznych w pediatrii. Wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na branżowych konferencjach w zakresie badań klinicznych. Z wykształcenia lekarz pediatra i doktor nauk medycznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Autor i współautor artykułów dotyczących pediatrii oraz badań klinicznych publikowanych w polskich i międzynarodowych czasopismach medycznych.

Dr n. med. Marcin Ossowski, absolwent wydziału lekarskiego warszawskiej Akademii Medycznej oraz studiów Master of Business Administration na European University w Montereux, Szwajcaria. Pierwsze lata kariery zawodowej poświęcił pracy klinicznej w dziedzinie endokrynologii i badaniom w obszarze związku niedoborów hormonalnych z ryzykiem miażdżycy. Od 1995 roku zajmuje się badaniami klinicznymi, początkowo w firmie Astra i AstraZeneca, następnie jako organizator sieci ambulatoryjnych ośrodków badawczych w ramach grupy Medicover. Od 2006 roku prowadzi firmę MediScience, świadczącą eksperckie usługi w badaniach klinicznych na obszarze Europy Środkowo-Wschodniej. Wykładowca studiów zarządzania badaniami klinicznymi, monitor medyczny oraz międzynarodowy audytor jakości w badaniach klinicznych. Członek zarządu Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce.

Absolwentka II Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie. Związana z branżą badań klinicznych od roku 1998. W swojej dotychczasowej karierze zawodowej, pracując w firmach CRO rozwijała umiejętności z zakresu monitorowania oraz zarządzania badaniami klinicznymi faz I-IV, w wielu wskazaniach terapeutycznych. Od roku 2005 pracuje w PPD, globalnej firmie z sektora Contract Research Organisations jako Line Manager. Odpowiedzialna za szkolenia i zarządzanie zespołem monitorów badań klinicznych. Od 2000 roku zaangażowana w działalność Stowarzyszeniem GCP PL jako członek sekcji szkoleniowej oraz grupy d/s badań pediatrycznych a od roku 2015 członek Zarządu GCPpl. Współorganizatorka działań statutowych Stowarzyszenia GCPpl takich jak szkolenia i spotkania branżowe w tym coroczne konferencje z okazji Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych. Ma wieloletnie doświadczenie, jako wykładowca na studiach podyplomowych oraz prelegent na branżowych konferencjach w zakresie badań klinicznych. Autorka i współautorka artykułów dotyczących badań klinicznych. Od kilku lat działa w POLCRO (zrzeszenie pracodawców firm prowadzących badania kliniczne na zlecenie). Wspiera działalność organizacji pacjenckich. Jest członkiem Polskiej Platformy EUPATI (Europejska Akademia Pacjentów)

Absolwentka Uniwersytetu Mikołaja Kopernika W Toruniu, gdzie w 2004 roku uzyskała tytuł doktora nauk biologicznych. Na początku pracy zawodowej zaangażowana w działalność naukową w Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie oraz na UMK w Toruniu. Od 2003 roku rozpoczęła rozwój kompetencji w obszarze badań klinicznych zaczynając od współpracy z firmą AstraZeneca. Następnie przez 10 lat współwłaściciel firmy CRO Bioscience, którą zarządzała z sukcesem. W 2012 roku ukończyła studia podyplomowe z zakresu Zarządzania Badaniami Klinicznymi na Gdańskim Uniwersytecie Medycznym. Od 2015 Członek Zarządu i Dyrektor Operacyjny Bioscience S.A., spółki należącej do Grupy Kapitałowej Neuca S.A. Wieloletni Członek Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl) aktywnie współpracujący z Grupą ds. Szkoleń, a od 2017 roku Koordynator Grupy Roboczej ds. Badań Niekomercyjnych.

Posiada bogate doświadczenie w zakresie prowadzenia i nadzoru nad badaniami klinicznymi produktów leczniczych faz I-IV oraz wyrobów medycznych z różnych dziedzin terapeutycznych. Od wielu lat współpracuje z firmami farmaceutycznymi, biotechnologicznymi, CRO, a także polskim i międzynarodowym środowiskiem naukowym. Posiada doświadczenie w zarządzaniu ponad 50-cio osobowym zespołem i prowadzeniu licznych szkoleń z dobrej praktyki badań klinicznych. Obecnie zainteresowana rozwojem badań niekomercyjnych w Polsce i budowaniem współpracy globalnej na rzecz poprawy standardów leczenia.

Lekarz, doktor nauk medycznych. Od kilkunastu lat zajmuje się badaniami klinicznymi leków, od ich monitorowania i audytu po zarządzanie ich organizacją, a obecnie projektowaniem badań oraz nadzorem naukowym i medycznym w strukturach sponsora badań. Członek Zarządu Stowarzyszenia także w kilku wcześniejszych jego kadencjach, a w latach 2008-2013 wiceprezes Stowarzyszenia.

Z wykształcenia biotechnolog. Pasjonat rynku badań klinicznych oraz innowacyjnych elektronicznych rozwiązań wykorzystywanych w branży. Kompetencje zawodowe zdobywał między innymi na Uniwersytecie Warmińsko-Mazurskim w Olsztynie oraz University of Trieste we Włoszech. Od roku 2016 członek zarządu oraz przewodniczący grupy ds. szkoleń Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl). Posiada wieloletnie doświadczenie w obszarze szkoleń z zakresu badaniach klinicznych, będąc prelegentem na branżowych konferencjach oraz wykładowcą kursów na takich uczelniach jak Uniwersytet Jagielloński w Krakowie oraz Warszawski Uniwersytet Medyczny. W swojej dotychczasowej karierze zawodowej, pracując w globalnych firmach CRO oraz firmach farmaceutycznych, rozwijał umiejętności z zakresu monitorowania oraz zarządzania badaniami klinicznymi faz I-IV, w wielu wskazaniach terapeutycznych (m.in. onkologia, neurologia, pulmonologia, kardiologia, okulistyka, nefrologia oraz choroby zakaźne). W chwili obecnej pełni funkcję Regionalnego Kierownika Projektu w jednej z największych i najbardziej innowacyjnych firm farmaceutycznych na świecie, zarządzając badaniami klinicznymi w 11 krajach Europy Centralnej i Wschodniej.